О нашей Маринке Ходий много писала газета "Факты". Вот одна из последних публикаций.
После операции на позвоночнике врачи советуют Марине не нагружать спину, поэтому пока даже зубы ей чистит мама
"Мы давно уже не обращаем внимания на взгляды окружающих, поэтому даже в общественных местах снимаем носочки, Марина ножкой берет ложку или вилку - и вперед", - объясняет мама девочки.
Крымчанка Марина Ходий, родившаяся без рук, побывала на церемонии награждения победителей акции "Гордість країни", где познакомилась с пятилетней жительницей карпатского села Инессой, которая тоже все делает ногами.
Сегодня была в гостях у Маринки. И она, и мама много рассказывали о поездке в Киев, о прошлогодней операции на позвоночнике, прошедшей в Охматдете... Маринка - солнышко. Но мама призналась: "Сколько слез мы выплакали по ночам". Но каждое утро: "Маринка, у тебя что-нибудь болит?" Улыбается: "Ничего не болит".
Это они в Киеве, на вручении премии "Гордость страны": в 2003 г. Маринка стала ее обладательницей, а в этом году - шестилетняя Инесса из Карпат.
О нашей Маринке Ходий много писала газета "Факты".
Такие статьи невозможно читать без внутреннего содрогания, все же очень не простые испытания выпали этим девочкам. Причем, как видим, сопутствующих проблем ничуть не меньше, чем первоначальных. Еще во многих статьях о больных детях упоминается, что родителям предлагают отказаться от них. Вот уж не могу понять - зачем? Неужели государство способно обеспечить хоть малую часть той заботы, которая им так необходима?
Sidnet Я не знаю, зачем. Но мама Марины в последнюю встречу рассказала, что к ней недавно примчались родители с похожей бедой: малыш родился с кистями ручек от плеч. Что делать? "Каждый решает сам. Но бросить ребенка гораздо тяжелее, чем забрать", - она это на себе испытала.
Моя знакомая американка, латинос по происхождению, сейчас работает в NASA инженером, это американское космическое агентство. С рождения у нее нет рук и ног, зажигает на коляске с электроприводом, водит минибус. Когда я учился в Сан-Франциском государственном университете, я просто засматривался, как она работала на практике...т.е как и все, пилила, резала, сваривала металл ит.д.
NCIL Когда я впервые была у Марины дома, ее родители показали записанный сюжет из передачи: американка без рук водит машину ногами. У Марины тоже есть такое желание - только вот не по нашим законам.
Сын моих друзей несколько лет назад перенес рак крови. Сейчас они сами помогают детям и родителям с онкологией, создали активную родительскую организацию. Доктор Лиза (Елизавета Глинка), чьи рассказы выкладываются в теме "помни" - тоже работает в ней. А это - рассказ мамы девочки, тоже перенесшей лейкоз - его опубликовала еще одна участница этой организации.
* * * Люся росла абсолютно здоровым, радостным ребенком, с удивительно богатым внутренним миром. Очень коммуникабельна, и всегда доброжелательна ко всем окружающим.
С детсадовского возраста участвовала в спектаклях, всевозможных концертах, конкурсах и спартакиадах. И всегда была в первых рядах. У нее никогда не было проблем со здоровьем, и я была уверена, что так будет всегда. Встречая 2003 года, мы, как обычно мечтали и верили, что этот год будет удачней и счастливее предыдущего.
Но год не заладился сразу. В январе Люся подвернула ногу и жаловалась на боль в колене. Я абсолютно не придала этому значения, мол, поболит, да перестанет. Через несколько дней колено сильно распухло, и мы обрати-лись к врачу. В результате Люся месяц пролежала в больнице. Ее выписали прямо перед ее днем рождения – 22 февраля. День рождения она отмечала в детском кафе, пригласила почти весь класс. Она была такая веселая и счастливая. В этот день устраивала различные конкурсы и розыгрыши для друзей, много танцевали. А назавтра она плохо себя почувствовала. Поднялась температура, боли в области печени. К вечеру все прошло. Я решила, что после больничной диеты, вдруг такая нагрузка, пища тяжелая: торты, мороженое и т.д.
Сходила два дня в школу и снова затемпературила. Миндалины воспалились, увеличились. Все признаки ангины. Попытались вылечиться проверенными народными средствами. Не помогло. Состояние ухудшилось. Обратились к ЛОР-врачу. Там меня отругали за то, что вовремя не удалили ребенку миндалины. Но в этот не было необходимости, это была первая ангина в ее жизни. Нас направили в инфекционную больницу для госпитализации. Инфекционная больница в нашем городе находится в бедственном положении, полная нищета и убогость. Но не это самое страшное. Мы могли общаться только через окно. Благо, ее палата находилась на первом этаже. Мне было ее плохо видно и слышно. Одна стеклина окна была разбита и закрыта матрацами. Люся вставала на подоконник и тогда я могла видеть ее лицо. При каждой встрече Люся рыдала и требовала забрать ее домой. Когда я от нее уезжала, она начинала звонить ко мне на работу, домой, умоляя забрать ее домой. Время шло, болезнь не поддавалась. Меняли один антибиотик на другой, а улучшений не наблюдалось. Самое тяжелое то, что я не могла быть рядом с ней. Наконец мне удалось уговорить нашего врача, да и Люся ее извела уже своими просьбами, чтоб на выходные позволили забрать ее домой. Я ждала Люсю в приемной покое и когда она вышла ко мне, ее трудно было узнать. Худенькая, очень бледная и очень ослабленная. Лицо сильно изменилось, темные круги вокруг глаз, но не это главное, изменился овал лица, вместо узенького заостренного подбородка – тяжелая квадратная челюсть с двойным подбородком. Мы обнялись, расцеловались и поехали домой. По дороге заехали в аптеку, купили очередной, третий уже антибиотик, шприцы и еще какие-то рекомендованные препараты.
И тогда я еще особо не беспокоилась. Я была уверена, что мы справимся, обязательно справимся. Дома я ее получше рассмотрела. Миндалины были уже величиной больше ее кулачка. Между ними оставалась маленькая щелочка, через которую она дышала. Нос был заложен. Два дня я наблюдала за ней. Прямо на глазах силы покидали ее. Недавно еще такой живой, подвижный, жизнерадостный ребенок и тут вдруг такие перемены, передвигается медленно, как старушка, держась за стенку, и все время лежит. Я сильно встревожилась. Стала ее всю осматривать, ощупывать, все лимфоузлы увеличены. Тогда я решила проконсультироваться у человека, к которому всегда обращаюсь в экстренных случаях в вопросах медицины и всегда получаю грамотный ответ и совет. По профессии она врач-стоматолог, в медицине абсолютный профессионал. Когда я ей позвонила и описала всю картину, она мне сразу сказала, что это не ангина, а заболевание крови. Посоветовала, куда обратиться и не тянуть со временем. Это было в воскресенье. Дозвонилась в Иркутскую областную клинику, в отделение онкогематологии, рассказала о симптомах и попросила осмотреть ребенка в этот день. Мне отказали, предложив обратиться в поликлинику.
Люся все время приговаривала: «Мамочка, ты не беспокойся, у меня все хорошо, я немного устала, полежу, у меня ничего не болит. Только назад в эту больницу меня не отдавай, я тебя умоляю».
В понедельник утром мы мчались на машине в Иркутск. В 8-00 мы были уже там. Люся была очень ослаблена. Чтобы подняться на 3-й этаж (там располагался кабинет онкогематолога), мы несколько раз останавливались, чтобы отдохнуть. Когда врач осмотрела ребенка, то приняла решение, экстренно госпитализировать ее в отделение «онкогематологии»...
Я так поняла, что тут высказаны были разные точки зрения на выложенный рассказ. )) Наверное, можно по-разному относиться к этому - как к плачу о трагедии или... Или как к признанию в любви к жизни - вопреки боли, горечи и страданию. Для меня ближе второе.
И еще. Я уже сказала несколько слов о моих друзьях. Продолжу немного. Для меня они - пример Действия. Пример того, как можно Делать Дело, не теоретизируя о целях и задачах - а помогая конкретным людям. Украина, Белоруссия, Россия - отовсюду стекаются ручейки конкретной помощи конкретным детям: кровь, лекарства, деньги. Около года я получаю рассылку их организации: если б вы знали, сколько это боли, сколько трагедий - и сколько радости, когда побеждает Жизнь.
Я случайно узнала о Светлане Летт. Меня заинтересовало, почему ее именем собираются назвать улицу в Новороссийске. Позже я нашла в Инете и сборник ее стихов. Вот заметка об этой удивительной женщине.
"Краснодарское краевое отделение СЖР получило письмо из администрации города Новороссийска о том, что на заседании топономической комиссии был рассмотрен вопрос "О присвоении одной из улиц города имени Светланы Летт". Краснодарское краевое отделение Союза журналистов ходатайствовало об этом перед администрацией города Новороссийска, ведь судьба Светланы Летт - это подвиг и яркий пример жизненной стойкости. Светлана родилась в городе Новороссийске и в десять лет перенесла тяжелое заболевание, лишившее ее возможности передвигаться: 44 года пролежала она в постели, но дух ее не был сломлен. Света получила два высших образования, окончив художественно-графический факультет Московского народного университета искусств им. Крупской и филологический факультет Кубанского государственного университета. Много лет она работала корреспондентом краевого радио, печаталась в кубанских газетах "Советская Кубань", "Вольная Кубань", "Комсомолец Кубани". Ею издано семь книг, среди которых такие известные, как "Таисьино счастье", "Близкие голоса", "Безъязыкие колокола", "За все благодарю". Светлана Летт была членом российского Союза журналистов и российского Союза писателей. Рассказы и повести Светланы печатались во многих журналах страны: "Октябрь", "Москва", "Пионер", "Юность" Она взяла на воспитание из детского дома пятилетнюю Нину Карпову. Воспитала ее, выдала замуж, порадовалась двум внучкам. Ушла из жизни Светлана Летт на 54-м году жизни, 9 октября 2003 года. Помогала ей в жизни мама, русская женщина Мария Трофимовна, сделавшая все, чтобы Светлана не чувствовала себя неполноценным человеком. Для увековечения памяти Светланы Летт на доме, где она жила, установлена мемориальная доска. В музее имени Островского города Новороссийска есть экспозиция, посвященная талантливой и мужественной журналистке." http://www.yuga.ru/news/37907/index.html
Вот что пишет о себе известная американская писательница Луиза Хэй:
"До 45 лет моя жизнь не имела особого смысла и приносила мне только страдания и огорчения. В 45 я узнала о Позитивном мышлении и стала писать книги. В 50 я организовала собственное издательство «Hey House», в 55 я изучила компьютер. В 60 я стала изучать живопись, сидя за партой вместе с детьми. Стала писать картины и продавать их. В 65 я решила осуществить свою детскую мечту и записалась в танцевальную студию. Наконец-то я получила удовлетворение от движений под музыку. В 70 я начала серьезно заниматься йогой. Здоровье мое значительно улучшилось, в теле появилась гибкость и легкость. Сейчас мне 76, я бодра, здорова, очень богата, уверенно смотрю в будущее и знаю, что жизнь принесет мне еще не мало сюрпризов, прежде чем я решу покинуть эту прекрасную планету.» Луиза Хей
Можно неоднозначно относиться к ее учению о восстановлении своего здоровья, но то, что она добилась поразительных результатов, это без сомнения. Я против того, чтобы отказываться от традиционной медицины, но мне нравится ее отношение к жизни! http://b2luv.narod.ru/lhay.htm тут можно почитать о судьбе этой замечательной женщины подробнее.
С человеческими глазами В Калифорнии живет двадцатипятилетний художник Раймонд Ху. Он рисует, используя китайскую методику, тушью и акварелью на рисовой бумаге. Рисует Раймонд портреты животных - львов, тигров, ящериц, слонов, рыб, черепах, собак, птиц. Именно портреты, да.
...У Раймонда - синдром Дауна. Сам факт того, что он рисует, в некотором отношении чудо, потому что у людей с синдромом Дауна всегда проблемы с моторикой.
Вот Раймонд:
Картин Раймонда в интернете очень мало, ...и далеко не самые лучшие.
(посвящается всем мамам, воспитывающим "других" детей)
Когда я в первый раз увидела его - мне стало страшно.
Понимаете, в училище мне довелось проходить практику, ведя уроки музыки в классе коррекции, и я хорошо представляла себе, как могут выглядеть люди с органическими поражениями головного мозга. И уж менее всего я ожидала увидеть такого человека в абонементном зале библиотеки Гнесинской академии. Стоявшая рядом со мной приятельница, ныне украшающая своей блестящей колоратурой Венскую Оперу, а тогда бывшая студенткой-третьекурсницей, на мой немой вопрос охотно пояснила: - Оооо, это новое приобретение Зары Долухановой. Осчастливили ее таким вот подарочком. То ли бас, то ли баритон - не знаю точно, но что-то типа того. Идиот, как видишь. Нет, у нее, конечно, давно уже не класс, а богадельня, но чтобы такая клиника… Он и вправду выглядел ужасающе. Огромный, неопрятный, неуклюжий, с бессмысленно приоткрытым ртом, из уголка которого тонкой струйкой стекала слюна… - Слушай, а как же он поступил-то? Он вообще соображает хоть что-нибудь? - Ой, а я не знаю даже. Ну вот поступил же как-то… Да, дивна дела твоя, Господи. Дивна дела твоя … Я смотрела, как парень, страшно заикаясь и брызгая слюной, пытался что-то объяснить брезгливо отодвигающейся от него библиотекарше, и думала - ведь вырастил же кто-то такое чудо, через адовы муки прошел, выучил в школе, и вот даже до Гнесинки дотащил… Интересно было бы послушать, как же оно поет, это чудо...
(.......................................)
- Еще молимся о богохранимей державе Росийстей, и о спасении ея… Я открыла глаза. Мишенька, еще минуту назад бывший "этим уродом", стоял на авансцене - высокий, статный, с прямой спиной, с гордо расправленными плечами, и лицо его, внезапно освободившееся от страшной печати слабоумия, оказалось вдруг таким красивым…
Сознаюсь честно - я заплакала.
Мишенька. Как же это несправедливо. Как неправильно. Как нечестно. Этот Бог отнял у тебя возможность жить обычной мальчишеской жизнью - учиться, гонять в футбол, водить девчонок в кино… Он лишил тебя человеческого детства, отнял молодость и уготовал страшную старость, взамен одарив тебя возможностью лишь на несколько мгновений превращаться в прекрасного принца. А страна, в которой тебя угораздило родиться - в ней нет места таким, как ты; она низвела тебя до положения скота и ничего не дала взамен. И это несправедливо, неправильно и нечестно. Но ты, наверное, не думаешь об этом. Ты стоишь, и поешь, и просишь у своего жестокого Создателя - добрый Боженька, спаси, пожалуйста, мою Россию…
*** С того достопамятного дня прошло почти десять лет. Мишенька закончил РАМ им.Гнесиных, принял участие в нескольких вокальных конкурсах, в том числе и в конкурсе им.Чайковского. У него есть семья. Сейчас он - солист одного из столичных оперных театров; вполне возможно, что вам доводилось или еще доведется побывать на спектаклях с его участием. И, глядя из темной глубины зрительного зала на этого рослого баритона с таким теплым и выразительным голосом, вы никогда не догадаетесь о том, что он - человек дождя.
Участники сакского полумарафона "Скифский берег" (слева направо): Артур Радковский, Александр Сухан, Анатолий Бардиж, Борис Пронько.
Артур Радковский (Артемовск) занимается не только гонками – он чемпион Европы по баскетболу, чемпион Европы и серебряный призер чемпионата мира по бальным танцам на инвалидных колясках (не считая множества других международных наград в этом виде спорта).
Александр Сухан (Мукачево) – серебряный призер зимних паралимпийских игр – 2002 в лыжных гонках, его имя занесено в книгу рекордов Гиннеса как участника супермарафона на колясках Владивосток-Москва. А еще Сухан – единственный, кто поднимался в коляске на самую высокую вершину Украины – Говерлу (2061м).
Анатолий Бардиж (Николаев) – чемпион Украины по легкой атлетике, победитель двух киевских марафонов на колясках на Кубок Независимости.
Борис Пронько – чемпион Беларуси, участник более пятнадцати крупных международных соревнований в гонках на колясках.
Алексей Кузнецов, г. Воскресенск Подмосковье, этой осенью стал двукратным чемпионом Мира по армрестлингу среди участников с ограниченными физическими возможностями. Но армреслинг не олимпийский вид спорта, а Алексей мечтает стать Олимпийским чемпионом! Поэтому теперь будет тренироваться в метании ядра. Надеюсь, что его мечта сбудется...
Аленушка Слушала Сугубую Ектинью А.Гречанинова в исполнении Мишеньки, просто слов нет, до чего это прекрасно! (несмотря на низкий битрейт файла) мне кажется, что я видела его с хором на канале Культура, голос запомнился... Спасибо, Лена!
Их история началась 43 года назад когда Рик перенес удушение пуповиной при рождении, что повредило его мозг и не оставило возможности управлять конечностями. Доктор говорил родителям, что -"Рик будет как овощ всю оставшуюся жизнь". Но отец не соглашался с этим. Когда Рику было 11 лет отец заметил, что Рик следит за ним глазами когда он перемещается по комнате. Отец отвез Рика в инженерное подразделение Университета Тафтса и спросил возможно ли как-то помочь парню общаться. Ответ был отрицательный. Но сын научился печатать на клаваиатуре головой. Однажды он написал: "Пап, я не могу больше быть беспомощным". После чего жизнь отца (Дика) изменилась. Он начал ставить рекорды на велосипедах, лодках, беговых дорожках, таща с собой своего сына. 85 раз он толкал парализованного сына Рика в инвалидной коляске на протяжении 26 миль в марафонах. 8 Раз не только толкал в кресле, но так-же тянул на лодке вплавь 2.4 мили , затем вез на велосипеде 112 миль, все в один день. Что-же Рик сделал для отца? Не много - всего лишь спас его жизнь... Два года назад, когда отцу было уже за 60, с ним на беговой дорожке случился сердечный приступ. Одна из его артерий была поражена на 95%, но он выжил. Врачи объяснили ему: "Если бы не ваша физподготовка, вас не было бы в живых еще 15 лет назад". Так сын спас жизнь отцу. Так они оба спасли жизнь друг другу. Только благодаря тому что Дик бегал с сыном - он оставался жив на протяжении этого времени. Вот так бывает в жизни
Если пойдете по ссылке обратите внимание на комментарий Потусторонненого, там где стихи вытянуты в строчки, как вам они? Какое мнение о сайте, на который дана ссылка?
Астра Спасибо! Замечательная история! Светлана, если можно, я перенесу ее на наш сайт тоже - со всеми ссылками. Или сделайте это сами, вот сюда: http://common.ucoz.ru/publ/12-1-2
Что касается комментария - то стихи сами по себе интересные, но, мне кажется, не в тему. А по сайту подробнее уже после работы пройдусь.
Аленушка Мне бы хотелось узнать кое-что о "нашем сайте". Какие-то ссылки-ссылки, ходишь кругами. По мне так чего-то не хватает. Одни повторы с форумом. Пробовала набирать в инете поиск и на наш сайт ни разу не могла выйти. Для себя только его создали? Как он опознается в сети?
Антали, на розовом форуме прочитала, что вы жили в Германии, может расскажите где-нибудь? И о Дрездене мелковато и маловато оставили, по-моему.
Пробовала набирать в инете поиск и на наш сайт ни разу не могла выйти.
У меня получилось Новая сказка от Хомяка - Поиск в Google. Согласен, что это "точное попадание", а так мы еще не на первых местах в рейтиге. Поэтому пока приходится полистать страницы найденных ссылок.
Одни повторы с форумом. Пробовала набирать в инете поиск и на наш сайт ни разу не могла выйти. Для себя только его создали? Как он опознается в сети?
Да, мы на сайт потихоньку переносим самое интересное и полезное с форума. Зачем? Например, лично мне иногда хочется вернуться к каким-то моментам - но пока найдешь их в теме!.. А на сайте есть возможность систематизировать все - разложить по темам, статьям. Скажем так: пока что сайт - это хранилище нашего творчества и результатов наших поисков в сети. Да, пока что он для нас самих. Каким он будет потом - время покажет.
Что касается поиска, то лично мне нередко приходится сталкиваться с ситуациями, когда в ответ на запрос поисковик выдает ссылку на страницу в форуме - и где конкретно искать нужное место? Не будешь же читать все обсуждение! Поэтому считаю, что такое перенесение тем полезно - найти нужно по ключевым словам на сайте реальнее, чем в форуме.
P.S. Материал на сайт добавила, вставила видеоролик. Здесь.
Участники сакского полумарафона "Скифский берег" (слева направо): Артур Радковский, Александр Сухан, Анатолий Бардиж, Борис Пронько.
Написано это было год назад, и за это время мне удалось познакомится с двумя героями репортажа. С Сашей Суханом в Киеве, на совещании "Безбарьерная Украина", ему там еще одрен вручали. А с Артуром Радковским в Саках, санатории МО.
За активную жизненную позицию, весомый личный вклад в решение вопросов социальной защиты и реабилитации инвалидов, многолетний добросовестный труд постановляю: Наградить орденом «При заслуге» I степени СУХАНА Александра Васильевича - президента Закарпатского областного благотворительного фонда помощи и реабилитации инвалидов «Общество для всех»
Насчет привета - виноват, но ребята в курсе, что их портреты красуются на нашем форуме )
Отправлено: 23.12.10 14:34. Заголовок: Олександр Сухан і йо..
Олександр Сухан і його рецепт виживання у «паралельному» світі
Людина на візку, яка підкорила багато вершин, здолала саму себе і вчить цьому інших.
Він був звичайним хлопцем із села Березинка, що поблизу Мукачева, мріяв стати лісником або ж армійським офіцером. Однак важка травма хребта під час підробіток перекреслила все життя... Так, здається, могла би починатися ця стаття. Насправді ж Олександр Сухан не відчуває, що він чимось обділений долею, бо живе повноцінно. Він не прикутий до ліжка, а, навпаки, показує нам усім приклад, як слід боротися і перемагати.
Сашко брав участь у багатьох міжнародних супермарафонах на інвалідних візках, зокрема найбільший із них пролягав на десяток тисяч кілометрів від Владивостока до Санкт-Петербурга, стрибав із парашутом, здолав найбільшу вершину України Говерлу (2061 метр), має багато нагород, орденів та медалей, потрапив до Книги рекордів Гіннеса. Декілька років тому був обраний обласним депутатом – уперше в сесійній залі Закарпаття з'явилася людина, представник громади на візку. Тепер 47-річний Олександр Сухан займається власними, вірніше громадськими справами, серед них найважливіша – реабілітація та допомога людям з фізичними вадами. Але його поради як зуміти перебороти себе й обставини за будь-яких умов стануть у нагоді кожному з нас...
Довести самому собі, а потім уже – суспільству
– Олександре, чи вважаєш ти себе успішною людиною?
– Я думаю, що так. (Посміхається. – Авт.). Адже не дивлячись на діагноз, практично вирок, який 27 років тому поставили лікарі – безнадійна людина, яка потребує стороннього догляду – мені таки вдалося чогось досягнути у житті. І приємно усвідомлювати, що я довів це не лише самому собі, а й став прикладом для багатьох людей, які занепали духом.
– Що вважаєш своїм найбільшим досягненням?
– Насамперед мені вдалося побороти свій комплекс "неповноцінної людини". По-друге, досягнув поваги у суспільстві, серед близьких, рідних. Завдяки спортивним змаганням трохи побачив світ – відвідав до 40 країн, отримав звання майстра спорту із зимніх та літніх видів... Дивна доля. Одне забрала – іншим збагатила. Ніколи б і не подумав, що мені вдасться стільки зробити. Лише нагород маю безліч – і українських, і закордонних...
– А яка з них найприємніша?
– Мабуть, перша. Це був орден "За особисту мужність", який я отримав із рук тодішнього президента Росії Бориса Єльцина за супермарафон Владивосток-Санкт-Петербург. Досі згадую Єкатерининську залу в Кремлі і слова Єльцина: "Хлопці, я вами пишаюся! Всі вважають, що ви нічого не можете, однак ви довели, що це не так. Молодці!" Завдяки цьому супермарафону я з товаришами потрапив до Книги рекордів Гіннеса.
– Чи рівнявся ти на когось у житті?
– Після травми у кожної людини починається період важкої адаптації – як фізіологічної, так і психологічної. Я нізащо не хотів змиритися з тим, що опинився у такому становищі. Почав багато читати, шукати будь-яку інформацію, яка б могла стати корисною, підтримала б у важкій ситуації. Для мене став прикладом важковаговик Юрій Власов, володар титулу "найсильніша людина планети", а також Валентин Дикуль, який мав подібну до моєї травму, але не зламався, шляхом неймовірних тренувань став на ноги і встановив чимало рекордів.
– Яка з вершин далася тобі найважче? Чи було таке, що сили залишали...
– Звісно, в екстремальні ситуації потрапляв неодноразово. І під час сходження на Говерлу, і коли на візках проходили через тайгу. Часом від напруги навіть втрачав свідомість. Однак, мені завжди щастило, що поруч були люди, на підтримку котрих я міг розраховувати. Не скористалися тим, що мені погано. У спорті є конкуренція, однак не ціною життя і здоров'я інших людей – це слід пам'ятати завжди. У нашої команди була мета – дійти до фінішу в повному складі. Якось отруїлися їжею, лежали під крапельницею. А наступного дня знову крутили колеса... Мій девіз у житті: "Ніколи не зупинятися на досягнутому".
Негативу сказати "ні"
– Якби не травма, ти б, мабуть, і не дізнався ніколи про "паралельний" світ, у якому живуть люди на візках?.. Чи вдається щось вирішити, зробити для них?
– Я заснував громадську організацію, благодійний фонд "Суспільство для всіх". Основний напрямок діяльності – активна реабілітація людей з фізичними вадами, особливо тих, які на візках. У нас є правило, девіз: "Навчився сам – навчи іншого". От ним і керуємося. Активний спосіб життя – основна методика лікування. Це спорт, рух, туризм. Хоча для інвалідів слово туризм ще нове. Наше суспільство досі сприймає їх як людей, які не можуть самі про себе подбати, повинні сидіти вдома і не брати участі у суспільному житті. Це стереотипи, яких треба позбуватися...
– Чи вдається зламати їх, що заважає?
– Ментальність людей – це найгірше. Інвалід – як клеймо, незважаючи на твій вигляд, роботу, родину. Тому з колегами відстоюємо права людей із фізичними вадами. Наприклад, програма із безбар'єрності в області проходить за моєї активної участі. Аби вся наша інфраструктура була пристосована для маломобільної групи населення. А це ж не лише інваліди! Це й люди похилого віку, матері з діточками – вони також щодня стикаються з перешкодами, тротуарами, пішохідними переходами... Там, де люди йдуть нам назустріч – зміни на краще очевидні. Однак, трапляються і такі, які нічого не бажають робити. Нещодавно у Мукачеві звели новий багатоквартирний будинок. Я підійшов до виконроба і запитав, чому під'їзди не пристосовані для візків. А мені відповідають: "Тут інваліди жити не будуть!" Отака страшна аргументація.
– Чи вдалося змінити щось завдяки депутатству в обласній раді?
– Звісно, всі ці питання піднімалися мною неодноразово – на сесіях, у комісіях. Вдалося чимало грошей закласти у бюджет для втілення програми безбар'єрності для населення. Однак це був лише початок роботи. Не знаю як нинішня рада реагуватиме на це, однак я обіцяю: ми депутатам спокою не дамо. (Сміється. – Авт.) Бо зараз почали моніторити і доступність у транспорті. А виявляється, що жодної маршрутки, автобуса в області немає такого, аби був пристосований для людей з фізичними вадами. Жодного! Тому пишемо листи, звертаємося у Кабмін, міністерство транспорту. На цьому не зупинимося, плануємо йти далі..
– Чи відчував на собі зневажливе ставлення з боку інших людей через свій стан?
– Слід сказати, що я людина комунікабельна і не конфліктна. Спочатку намагаюся пояснити все словами. Хоча, звісно, стикався із людьми, які брутально поводилися, натякали на те, що ми не маємо права щось вимагати. "Тут і для здорових не вистачає", – подібну фразу доводилося чути неодноразово, і від чиновників у тому числі. Я в такому випадку просто розвертався і йшов геть. Бо з людиною, яка налаштована негативно, не слід спілкуватися. А у звичайному житті таких меншість. Люди наші зазвичай толерантні, привітні. Багато чого залежить і від самого тебе. Якщо ти незадоволений, роздратований, шукаєш винних – люди ставитимуться до тебе відповідно. Тому слід змінитися, а потім очікувати змін від інших.
– Що б ти порадив людям, які опинилися у стресовій, безнадійній ситуації, коли здається, що життя вже втратило сенс?
– Перш за все повірити. Повірити у свої власні сили. Сказати – я можу! Починаючи з найменшого. Намагатися бути незалежним. Якщо можеш дотягнутися до чашки з водою, спробуй, дотягнися, не проси іншого допомогти. Почати з малого – дійти до великого. Друга і важлива річ – це спілкування. Слід спілкуватися з тими, хто може дати силу, надію. Бо згадую себе. Приходили знайомі... і практично заживо хоронили – всім своїм виглядом, емоціями, словами. Негативу сказати "ні" у своєму житті! Сказати рішуче: якщо ви хочете до мене приходити, то, будь ласка, змініть свій настрій, знайдіть слова, аби підняти мій дух. Інакше, краще не йдіть взагалі. Можливо це буде жорстко, але дуже багато залежить саме від оточення, від того, в яких умовах живе, перебуває людина.
Я намагався, аби біля мене був позитив. Намагався сам бути позитивом. Тому люди до мене тягнулися, приходили і йшли лише з хорошим настроєм.
Робити свою роботу так, як ніхто інший
– Розкажи про свою родину.
– Рік тому я одружився. Раніше просто боявся створювати сім'ю, розумів – це велика відповідальність. Усе цьому перешкоджало. Думав собі: ти на візку, чи зможеш забезпечити родину? І лише коли я матеріально себе всім забезпечив, "став на ноги", мав роботу, зарплату, збудував будинок – відчув, що зможу. Ось тоді Бог і дає, коли ти готовий і відповідно налаштований. Познайомилися випадково. Оксана працювала у магазині, в який я частенько навідувався. І мені якось друзі сказали: дивись, мовляв, яка хороша дівчина! Була перша розмова, потім відчув зацікавленість з її боку, зав'язалися теплі стосунки, запросив до себе, вона до своїх батьків... Оксана любить поратися на городі, вирощує квіти, утримуємо домашніх тварин. А я, в свою чергу, допомагаю їй у всьому.
– Олександре, а як ставляться до тебе односільчани? Як до героя?
– У рідному селі мене поважають. Можна сказати, що я – авторитет. (Сміється. – Авт.) Приходять за порадою, іноді пожалітися на життя і владу. Мені довіряють. Тому намагаюся правильно налаштувати людей. Кажу: дивіться на мене, невже мені було легше, ніж вам тепер? Тому якщо потрібна підтримка – давай. Згадуємо, як ганяли разом у м'яча, бігали по лісу. Бачу, як гумор, оптимізм заражає людей, вони забувають про свої проблеми...
– Чи знаєш людей, які, маючи фізичні вади, досягли висот в Україні?
– Так, серед моїх друзів, колег більшість таких. Ми всі працюємо спільно, намагаємося вирішувати проблеми суспільства. У кожній області України є як мінімум одна така людина, яка може служити прикладом для всіх інших.
– Чи існують перешкоди у працевлаштуванні для інвалідів?
– Є, і вони дуже великі. Однак перш ніж йти на роботу, ти маєш бути фізично загартованим. Оскільки будь-яка робота потребує здоров'я. Який робітник із людини, яка нічого не може робити? Потрібен режим, потрібні сили. Аби на тебе не дивилися як на інваліда, який сьогодні працює, а завтра – ні. Намагайся робити свою роботу так, як ніхто інший. Потрібно довести, що ти на голову вищий за інших. Це конкуренція. Можливо, звучить трохи не гуманно, однак від закону виживання ми не дінемося нікуди. Тому мусимо бути сильними. І переконати всіх: мене не потрібно жаліти, я такий самий, як і ви.
– Що нині у планах, які намітки на майбутнє?
– Зараз шукаю друзів, колег, сподвижників, які будуть працювати зі мною у напрямку розвитку туризму для людей з фізичними вадами. Я вже організовував сплав по Тисі, наступного року також планую велику екологічну експедицію. Наша група візьме з собою мішки для сміття. Ми не просто долатимемо гори і річки Закарпаття. А покажемо всім, що не слід робити на рідній землі. Позбираємо сміття, зустрічаючись із мешканцями, проводитимемо бесіди. Аби всі розуміли: нам тут далі жити, а також нашим дітям.
Планую надалі зустрічатися і працювати з господарями санаторіїв, готелів, представниками влади, громадою. Бо доступність повсюди вкрай низька, її практично нема. А це велика проблема. Причому, як я вже казав, абсолютно для всіх.
Все даты в формате GMT
3 час. Хитов сегодня: 0
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
